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OG - 6 Solucion segun Papanicolaou Histology Grade - Lowens

PRESENTACIONES

ARTICULO MARCA ENVASE PRIMARIO ENVASE DISPONIBILIDAD
00110200LW112 LOWENS PEAD Fco. x 500 Ml. En Stock
00110200LW114 LOWENS PEAD Fco. x 1 Lt En Stock

 

Orange G-6 es un colorante a base de alcohol utilizado en el laboratorio de citología.

 

ESTADO DEL MATERIAL INFECCIOSO:

  • Los colorantes para citología de Leica Biosystems no incluyen ningún material infeccioso.
  • Sin embargo, las muestras, antes y después de la fijación, así como todos los materiales expuestos a ellas, deben manejarse como si fueran capaces de transmitir infecciones y desecharse con las precauciones apropiadas, de conformidad con los lineamientos del lugar.

INSTALACIONES ESPECIALES:

  • Los colorantes para citología de Leica Biosystems deben utilizarse según las directrices de la instalación.

MANEJO DE MUESTRAS:

  • Los fijadores sugeridos incluyen el etanol o un fijador para citología de rutina.
  • Asegúrese de que el material este fijo antes de que se seque al aire. Asegúrese de que se haya eliminado completamente el polietilenglicol en etanol antes de la rehidratación.

PREPARACION:

Los colorantes para citología son productos disponibles que vienen en una presentación lista para usarse.

  1. Rehidratar según sea necesario mediante el procedimiento de rutina. Sumergir en la solución de hematoxilina hasta alcanzar la intensidad deseada.
  2. Lavar con agua del grifo.
  3. Diferenciar según sea necesario al utilizar un método de tinción regresiva. El colorante ahora solo debe permanecer en los núcleos. Este paso debe controlarse microscópicamente para obtener resultados óptimos. La falta de tinción o el exceso de tinción se pueden corregir en esta etapa repitiendo los pasos anteriores según corresponda.
  4. Lavar bien con agua (el pH del agua del grifo debe estar por encima de 7 para asegurar el color correcto de los núcleos).
  5. Enjuagar con alcohol al 95%.
  6. Teñir de azul si es necesario en agua del grifo alcalina o agente azulado comercial.
  7. Sumergir en naranja G-6 hasta alcanzar la intensidad deseada.
  8. Enjuagar dos veces con alcohol al 95%.
  9. Teñir con EA-50, EA-50 modificado o EA-65 durante 3 minutos o hasta alcanzar la intensidad deseada.
  10. Enjuagar bien con alcohol al 95%.
  11. Deshidratar, aclarar y montar en resina sintética.
  12. Para evitar la contaminación, filtrar las soluciones una vez al día y cambiarlas al menos una vez a la semana.

RESULTADOS:

Los núcleos y sus componentes deben teñirse en diferentes tonos de azul/violeta.

  • • Células queratinizadas: anaranjadas.
  • • Citoplasma de células superficiales: rosa.
  • • Citoplasma de células intermedias: azul/verde.
  • • Citoplasma de células parabasales: azul/verde.

PREPARACION:

  • Una vez que se elige el protocolo de tinción apropiado y se crea el diseño del baño, vierta todo el reactivo en el contenedor de reactivo. Vuelva a colocar el contenedor de reactivo en la estación respectiva.

CONTROL DE CALIDAD:

  • Antes del uso normal se debe realizar una prueba de rutina de control de calidad con portaobjetos que contengan tejido fijado y procesado de manera similar a las muestras de prueba, para garantizar que los colorantes para citología tengan el desempeño y funcionamiento correctos.

RESULTADOS:

  • Los núcleos y sus componentes deben teñirse en diferentes tonos de azul/violeta.
  • Células queratinizadas: anaranjadas, citoplasma de células superficiales: rosa, citoplasma de células intermedias: azul/verde, citoplasma de células parabasales: azul/verde.

APLICACION ANALITICA

  • Los colorantes para citología de Leica Biosystems no se utilizan para detectar un analito o marcador específico.
  • Estos productos se utilizan en combinación con otros productos en un protocolo de tinción de Papanicolaou para teñir en diferentes colores el citoplasma de muestras citológicas.
  • Los parámetros analíticos, como la sensibilidad analítica, la especificidad analítica, la veracidad (sesgo), la precisión (repetibilidad y reproducibilidad), la exactitud (resultante de la veracidad y precisión), los límites de detección y cuantificación, el rango de medición, la linealidad, el corte, incluyendo la determinación de criterios apropiados para la recolección de muestras, el manejo y control de interferencia endógena y exógena relevante conocida, así como las reacciones cruzadas, no se aplican al desempeño de este sistema.

DESEMPEÑO:

  • Los colorantes para citología de Lowens no están destinados para su uso como medio para detectar una enfermedad o proceso patológico o estado específico.
  • Los índices de desempeño clínico, como la sensibilidad de diagnóstico, la especificidad de diagnóstico, el valor predictivo positivo, el valor predictivo negativo, la relación de probabilidad así como los valores